舒泰神2月6日晚间发布公告，近日，公司取得关于STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联用的I期临床研究总结报告。

公告显示，公司本次取得STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联用用于重症COVID-19 适应症的I期临床研究总结报告，不会对公司当前业绩产生重大影响。取得I期临床研究总结报告仅是新药研发进展中阶段性里程碑，后续临床试验阶段是否顺利、能否获得生产批件、具备上市资格尚存在诸多不确定。公司将积极推进上述研发项目，并按有关规定对该项目后续进展情况及时履行信息披露义务。